南京可防难治！来认识下被称为“蝴蝶结”的结节性硬化症-南京有偿助孕公司
可防难治！蝴蝶结来认识下被称为“蝴蝶结”的可防结节性硬化症
结节性硬化症(TSC)又称Bourneville病，是难治助孕生子中心一种常染色体显性遗传病，主要的认识致病原因是由 TSC1或TSC2基因突变引起的，临床中常表现的下被症状为面部血管瘤、色素脱失斑等等。节性
什么是硬化结节性硬化症
结节性硬化症的遗传模式和定义结节性硬化症（TSC）是一种常染色体显性遗传病，表现为良性肿瘤或错构瘤，蝴蝶结可影响任何器官或系统。可防临床上超过 90% 的难治助孕生子中心患者由于出现脑部良性肿瘤而表现为癫痫发作。
该病可累及心脏、认识肾脏和肺部，下被而与结节性硬化相关的节性神经系统症状特别是癫痫发作临床上治疗困难；多由外胚叶组织的器官发育异常，可出现脑、硬化皮肤、蝴蝶结周围神经、肾等多器官受累，临床典型特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。发病率(微:haoivf)约为1/6000活婴，男女之比为2：1。
结节性硬化症白斑
该病为常染色体显性遗传病，根据基因定位可分为四型：TSC1、TSC2、TSC3、TSC4。TSC1和TSC2突变分别引起错构瘤蛋白和结节蛋白功能异常，影响其细胞分化调节功能，从而导致外胚层、中胚层和内胚层细胞生长和分化的异常。
结节性硬化症特征和临床表现临床上此病有特征性的皮肤损害及非特异性的皮肤外损害，约90%患者会出现皮肤损害。其中皮肤损害主要表现有四种：
1Pringle皮脂腺瘤； 2甲周纤维瘤； 3鲨鱼皮样斑； 4条叶状白色斑等。除以上四种特征性皮损外，部分患者更(微:haoivf)可出现大小不等的牛奶咖啡斑、皮赘及不同程度的毛发变白。
在皮肤外损害中，神经系统损害发病率为60%-80%，眼部病变发病率为8%-40%，肾脏病变发病率为40%-80%。肺部病变包括肺囊性变、肺部淋巴血管平滑肌瘤等，表现为进行性呼吸困难、咳嗽、自发性气胸、乳糜性胸腔积液等。
心血管系统病变发病率为43%，消化系统病变有1/4患者表现为肝脏错构瘤，3/4患者表现为胃肠道错构瘤性息肉。其标志性的皮肤病变表现包括超过 80% 的患者同时伴有肾肿瘤，并被称为血管平滑肌脂肪瘤（图 1），以及灰叶斑(图2）、指（趾）甲下纤维瘤（图 3）等
图1. 血管平滑肌脂肪瘤：由异常血管、平滑肌和脂肪构成的肾皮质肿瘤。
血管平(微:haoivf)滑肌脂肪瘤患者图片
图 2. 灰叶斑：表现为色素减退和菱形斑块，伴随于血管纤维瘤的出现，是结节性硬化症的皮损表现。
灰叶斑
图 3. 甲下纤维瘤：一般发生在青春期和成年，脚趾比手指更常见。
甲下纤维瘤
结节性硬化症治疗目前并无特异性治疗方案。临床上通常是以控制症状为主，如有癫痫发作采用雷帕霉素和依维莫司为主；降低颅内压依靠甘露醇或手术治疗；面部采取整容手术等。
多数患者预后不良，但仍可生存多年，主要死因有持续多年癫痫引起的肾衰竭、心衰竭、呼吸衰竭等。
结节性硬化症干预由于该病的遗传方式为常染色体显性遗传（家族性病例约占三分之一，即由父母一方遗传而来突变的TSC1或TSC2基因;散发病例约占三分之二，即出生时患者(微:haoivf)携带新突变的TSC1或TSC2基因，并无家族成员患病。家族性患者TSC1突变较为多见，而散发性患者TSC2突变较常见）。
因此一旦在孕检中发现TSC1/TSC2基因，会建议选择性人流，造成不可逆的伤害。好在，现在可以依靠三代试管婴儿技术，在备孕期间通过胚胎的筛别，有效剔除有缺陷的基因遗传给下一代。
三代试管婴儿技术，在传统试管婴儿基础上，加入了染色体筛查。在胚胎移植前，通过染色检测，筛选出优质胚胎，确保婴儿不再患有染色体疾病（包括结节性硬化症和其他染色体综合征），从而提升试管成功率。
尤其适用于伴侣双方中至少一人携带TSC1/TSC2基因以及已经生育过患有此病孩子的家庭。
遗传疾病大全 罕见病汇总 ▪囊性(微:haoivf)纤维化 ▪白化病 ▪血友病 ▪甲基丙二酸血症 ▪唐氏综合症 ▪特纳综合症 ▪脆性X染色体综合症 ▪克氏综合征 ▪18三体综合征 ▪XXX综合征 ▪帕陶氏综合症 ▪马凡综合征 ▪成骨不全症 ▪镰刀型细胞贫血症 ▪血红蛋白M病 ▪地中海贫血 ▪易位唐氏综合症 ▪16号三体综合征 ▪9号染色体三体 ▪亨廷顿舞蹈症 ▪Alport综合征 ▪鱼鳞病 ▪结节性硬化症 ▪苯丙酮尿症 ▪WAS综合征 ▪大疱性表皮松解症 ▪外胚层发育不良 ▪枫糖尿病 ▪多囊肾 ▪先天性耳聋 ▪Bloom综合征 ▪Joubert综合征 ▪Laron综合征 ▪Lowe综合征 ▪矮小症 ▪胱氨酸贮积症 ▪脊髓性肌萎缩症 ▪瓜氨酸血症 ▪卡氏综合征 ▪高胱氨酸尿症 ▪天使人综合症 ▪维D缺乏性佝偻病 ▪染色体脱染 ▪M(微:haoivf)eckel综合征 ▪bruton综合症 ▪假肥大性肌营养不良 ▪杜兴氏肌肉营养不良 ▪软骨发育不全 ▪色素性视网膜炎 ▪先天性无指甲症 ▪色盲 ▪α1抗胰蛋白酶缺乏症 ▪埃莱尔-当洛综合征 ▪先天性肌无力综合征 ▪威廉姆斯综合征 ▪NBS断裂综合征 ▪狐臭 ▪共济失调 ▪尼曼匹克病 ▪肾上腺脑白质 ▪Sotos综合征 ▪先天性夜盲症 ▪异戊酸血症 ▪镰刀型细胞贫血病 ▪蚕豆病 ▪先天性无虹膜 ▪重症联合免疫缺陷病 ▪先天性无/少汗症 ▪先天性无痛无汗症 ▪脊柱骨骺发育不全 ▪鸟氨酸缺乏症 ▪神经纤维瘤病 ▪苯丙酮尿症 ▪肝豆状核变性 ▪先天性挛缩细长指 已收藏" data-cancel="" onclick="ey_v378141(24380,'off',this);" >